ÖZET

GİRİŞ ve AMAÇ:

Familyal adenomatöz polipozis çok sayıda (>100) premalign kolorektal adenomatöz polip ile karakterize ve tumor sııpressör adenomatozis polipozis coli genindeki mutasyonlar sonucu gelişir. Bu çalışmadaki amacımız familyal adenomatöz polipozis nedeni ile ameliyat ettiğimiz hastalan analiz etmektir.

YÖNTEM ve GEREÇLER:

Kliniğimizde 2002-2012 yılları arasında familyal adenomatöz polipozis nedeniyle ameliyat edilen 24 hastanın karekteristik özellikleri retrospektif olarak kaydedildi.

BULGULAR:

Hastaların kolonoskopi ve klinik bulgularına göre 2 Tine familyal adenomatöz polipozis, 3'üne attenue familyal adenomatöz polipozis tanısı konuldu. Hastaların 17'sine proktokolektomi+ileal poş anal anastomoz, 7'sine total kolektom+ileo-rektal anastomoz yapıldı. Ana spesmenin patolojisi 15 hasta da adeno CA, 9 hastada benign olarak raporlandı. Yaş dağılımına göre (20-30, 31-40,41 -50, >50 yaş) malignite oranları sırasıyla %50, %40, %50, %88.9 olarak tespit edildi.

TARTIŞMA ve SONUÇ:

Familyal adenomatöz polipozis'li hastalar ve aileleri düzenli kayıt altına alınmalı ve yakın izlemde tutulmalı, peryodik kolonoskopi yapılmalıdır. Bunun sayesinde özellikle genç yüksek riskli kişilerde, erken tanı ve uygun proflaktik cerrahi kolorektal kanser gelişimini azaltır.